Сетегис 2мг 30 шт. таблетки

Состав и форма выпуска

Таблетки — 1 табл. теразозин — 1 мг — 2 мг — 5 мг — 10 мг в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 блистера.

Показания к применению

• артериальная гипертония, мягкая и умеренная формы;
• аденома простаты;
• хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и детям

Противопоказан при беременности, кормлении грудью и в детском возрасте.

Лекарственное взаимодействие

Препарат следует с осторожностью комбинировать с другими антигипертензивными средствами (возможно усиление антигипертензивного эффекта). Рекомендуется понижать дозу Сетегиса® при дополнительном включении в схему диуретиков или других антигипертензивных препаратов. Во избежание выраженной гипотензии дополнительный препарат целесообразно назначать в низких дозах под строгим наблюдением за состоянием больного. Тех же правил следует придерживаться в случае, если Сетегис® используется в качестве дополнительного средства (при этом его начальная суточная доза не должна превышать 1 мг).

Дозировка

При артериальной гипертонии назначают в начальной дозе 1 мг один раз в сутки. Поддерживающая доза составляет от 1 до 10 мг один раз в день. Максимальная суточная доза - 20 мг. В случае временного прекращения приема препарата лечение возобновляют по той же схеме. При аденоме простаты начальная доза - 1 мг в сутки, перед сном. Постепенно дозу увеличивают до 2-10 мг в день до достижения оптимального эффекта. Эффект обычно отмечается через 2 недели с момента начала лечения, для достижения стойкого эффекта курс лечения должен составлять 4-6 недель.

Меры предосторожности

После первого приема Сетегиса® или в начальном периоде лечения может возникнуть «феномен первой дозы», который проявляется выраженным снижением АД и часто ортостатической гипотензией (головокружение, нарушение координации движений, обморок). Уменьшение объема жидкости в организме и ограниченное потребление соли повышают риск возникновения постуральной гипотензии. Необходимо помнить, что подобные явления могут возникать и при возобновлении лечения Сетегисом® после его перерыва на несколько дней. В таких случаях возобновлять лечение следует с дозы 1 мг. Обморочные состояния возникают в 1% случаев. К развитию обмороков может приводить быстрое повышение дозировки после возникновения «эффекта первой дозы», а также назначение Сетегиса® в комбинации с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами. Обморочные состояния, в первую очередь, проявляются выраженной постуральной гипотензией, в отдельных случаях они сопровождаются тахикардией (120-160 ударов/мин). Постуральная гипотензия наиболее выражена в течение короткого времени после приема препарата, а риск возникновения обморочного состояния наиболее высок через 30-90 мин после приема. Головокружение, нарушение координации движений и обморочные состояния наиболее часто провоцируются изменением положения тела в пространстве, длительным стоянием, повышением физической нагрузки, жаркой погодой и употреблением алкогольных напитков. Меры помощи при обмороке: больному следует придать лежачее положение с приподнятыми ногами, при необходимости — симптоматическая терапия. Сетегис® следует с осторожностью назначать пациентам со склонностью к развитию ортостатической гипотензии (в анамнезе), ИБС и другими сердечными заболеваниями, расстройствами мозгового кровообращения, гипертензивной ретинопатией III или IV степени, инсулинозависимым сахарным диабетом, печеночной и/или почечной недостаточностью. Перед началом лечения ДГПЖ необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. У больных с ДГПЖ следует контролировать уровень АД в начале лечения и при изменении дозы препарата в процессе лечения. Эффективность Сетегиса® при ДГПЖ целесообразно оценивать по истечении 4-6 нед лечения поддерживающими дозами. В начале лечения и при повышении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение транспортных средств). В дальнейшем, в ходе лечения, эти ограничения устанавливаются индивидуально.