Глеацер 250мг/мл 4мл 3 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав и форма выпуска

Раствор - 1 мл:

• Активное вещество: холина альфосцерат гидрат (в пересчёте на безводное вещество) - 250 мг;
• вспомогательное вещество: вода для инъекций -1 мл.

250 мг/мл в ампулах нейтрального или светозащитного стекла по 4 мл.

По 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке.

Одна контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие

Препарат Глеацер - ноотропное средство. Центральный холиностимулягор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.

Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность.

Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием. Фармакокинетика Абсорбция - 88%. Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер.

Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

Показания к применению

Черепно-мозговая травма с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период), цереброваскулярная недостаточность, психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга, мультиинфарктная деменция.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, геморрагический инсульт (острый период).

Применение при беременности и детям

Противопоказан до 18 лет, при беременности и кормлении грудью.

Побочные действия

Аллергические реакции, тошнота.

Лекарственное взаимодействие

Значимого взаимодействия Глеацера с другими препаратами не установлено.

Дозировка

Препарат Глеацер вводят внутримышечно или внутривенно медленно по 1000 мг/сут в течение 15-20 дней.

При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4мл) разводят в физиологическом растворе.

Передозировка

Симптомы: тошнота.

Лечение: симптоматическое.