Пантокальцин 500мг 50 шт. таблетки

Состав и форма выпуска

Таблетки — 1 табл.:

• Активные вещества: кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) — 0,25 г — 0,5 г.
• Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат; кальция стеарат; тальк; крахмал картофельный.

В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 5 упаковок или в банках полимерных по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантокальцина® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Показания к применению

• огнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);
• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
• коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков;
• экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

Дети:

• умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);
• детский церебральный паралич;
• заикание (преимущественно клоническая форма);
• эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, острая почечная недостаточность, беременность (I триместр).

Применение при беременности и детям

Противопоказан к применению в I триместре беременности.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции

Лекарственное взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Дозировка

Принимать внутрь, через 15–30 мин после еды. В виде моно- и в составе комплексной терапии. Взрослым: разовая доза — 0,5–1 г, суточная — 1,5–3г. Детям: разовая доза 0,25–0,5г, суточная — 0,75–3г. Курс лечения 1–4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0,5г 4–6 раз в сутки, ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0,5г 3–4 раза в сутки в течение 2–3 мес. В качестве корректора при нейролептическом синдроме (побочном действии нейролептических средств): взрослым — по 0,5–1г 3 раза в сутки, детям — по 0,25–0,5г 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 1–3 мес. При эпилепсии взрослым — по 0,5–1г 3–4 раза в сутки; детям — по 0,25–0,5г 3–4 раза в сутки ежедневно. Курс лечения длительный (до 6 мес). При гиперкинезах: взрослым — по 1,5–3г в сутки ежедневно в течение 1–5 мес; детям — по 0,25–0,5г 3–6 раз в сутки ежедневно в течение 1–4 мес. При расстройствах мочеиспускания, 2–3 раза в сутки: взрослым — по 0,5–1г (суточная доза — 2–3 г), детям — по 0,25–0,5г (суточная доза 25–50 мг/кг). Курс лечения 2 нед — 3 мес, в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.