Актовегин 200мг 50 шт. таблетки покрытые оболочкой
Инструкция по применению Актовегин 200мг 50 шт. таблетки покрытые оболочкой
Состав и форма выпуска
Таблетки - 1 таб. содержит компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят 200.0 мг, в виде Атовегин® гранулята* 345.0 мг.
*Актовегин® гранулят содержит:
- активное вещество: компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят - 200.0 мг;
- вспомогательные вещества: повидон-К 90 - 10.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 135.0 мг.
- Вспомогательные вещества: магния стеарат - 2.0 мг, тальк - 3.0 мг.
- Состав оболочки: акации камедь - 6.8 мг, воск горный гликолевый - 0.1 мг, гипромеллозы фталат - 29.45 мг, диэтилфталат - 11.8 мг, краситель хинолиновый желтый лак алюминиевый - 2.0 мг, макрогол-6000 - 2.95 мг, повидон-К 30 - 1.54 мг, сахароза - 52.3 мг, тальк - 42.2 мг, титана диоксид - 0.86 мг.
50 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой зеленовато-желтого цвета, блестящие, круглые, двояковыпуклые.
Показания к применению
- Трофические язвы;
- пролежни;
- вялозаживающие раны;
- нарушения мозгового кровообращения;
- черепно-мозговые травмы;
- осложнения варикозного расширения вен нижних конечностей;
- ожоги;
- повреждения роговицы.
Противопоказания к применению
повышенная чувствительность к препарату актовегин.
Применение при беременности и детям
Возможно применение препарата актовегин внутрь или парентерально при беременности и в период лактации по показаниям.
Дозировка
Дозирование и способ применения актовегина зависят от
нозологической формы и тяжести течения заболевания. Внутрь
назначают по 1-2 драже 3 раза/сут перед едой. Драже не разжевывают,
запивают небольшим количеством воды. Для в/в или в/а введения в
зависимости от тяжести заболевания начальная доза препарата в форме
раствора для инъекций составляет 10-20 мл. Затем назначают 5 мл в/в
медленно или в/м 1 раз/сут ежедневно или несколько раз в
неделю.
В/в капельно или в/а струйно вводят раствор для инфузий с натрия
хлоридом 20%, раствор для инфузий с натрия хлоридом 10%, раствор
для инфузий 10% с декстрозой.
При нарушениях кровоснабжения и метаболизма головного мозга в
начале вводят 250-500 мл/сут в/в в течение 2 недель, далее - по 250
мл в/в несколько раз в неделю в течение не менее 4 недель.
При ишемическом инсульте вводят 250-500 мл в/в ежедневно или
несколько раз в неделю в течение примерно 2-3 недель.
При артериальной ангиопатии вводят 250 мл в/а и в/в ежедневно или
несколько раз в неделю; продолжительность терапии - около 4
недель.
При трофических и других вялотекущих язвах, ожогах вводят 250 мл
в/в ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости
заживления, в дополнение к местной терапии актовегином. С
целью профилактики и лечения радиационных поражений кожи и
слизистых оболочек вводят в среднем 250 мл в/в за день до начала и
ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель
после ее окончания.
Правила введения растворов Растворы Актовегина для инфузий с натрия
хлоридом 20% и 10% и с декстрозой 10% предназначены для в/в
капельного или в/а струйного введения.
Перед началом инфузии Актовегина необходимо убедиться в целостности
флакона. Раствор для инфузий вводят в дозе 250 мл. Начальную дозу
можно увеличить до 500 мл. Скорость инфузии составляет около 2
мл/мин. Для достижения желаемого эффекта может потребоваться 10-20
инфузий. При инфузии необходимо следить за тем, чтобы раствор не
попадал во внесосудистые ткани.
Меры предосторожности
При возникновении аллергических реакций лечение прекращают. В/м вводят медленно и не более 5 мл (раствор обладает гипертоническими свойствами). При многократных инфузионных введениях контролируют показатели водно-электролитного обмена. Инфузионный раствор имеет слегка желтоватый оттенок, интенсивность которого зависит от номера партии и исходного материала, однако цвет раствора не оказывает воздействия на эффективность и переносимость препарата. После вскрытия флакона раствор нельзя хранить. Недопустимо использование хранившегося раствора. Нельзя добавлять какие-либо лекарственные средства к инфузионному раствору Актовегина® в связи с возможной фармацевтической несовместимостью. Как и при использовании всех других препаратов, предназначенных для парентерального введения, перед инфузией раствора Актовегин® необходимо убедиться в целостности флакона.